薬剤師国家試験

問175（薬剤）下表には薬物の肝抽出率及び血漿タンパク結合率を示す。これら3種の薬物の体内動態の変動に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。薬物肝抽出率血漿タンパク結合率ニカルジピン0.7より大0.8より大フェニトイン0.3より小0...

問174（薬剤）薬物代謝酵素の遺伝子多型に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。1.CYP2C19の遺伝子多型によってオメプラゾールの血中濃度時間曲線下面積（AUC）は変化するが、代謝物のAUCは変化しない。2.CYP2D6の遺伝子...

問173（薬剤）薬物のみかけの分布容積とその変動に関与する血漿タンパク結合に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。1.みかけの分布容積は、体内薬物量と血漿中薬物濃度の平衡定数として定義される。2.特定の臓器や細胞内小器官（核やリソソ...

問172（薬剤）線形1-コンパートメントモデルに従い、肝代謝と腎排泄によってのみ体内から消失する薬物Ａを、ある患者に急速静注したときの体内動態データを以下に示す。この患者の糸球体ろ過速度（GFR）を120mL/minとしたとき、薬物Ａの血漿...

問171（薬剤）経口投与する薬物について、食事により量的バイオアベイラビリティは変わらないが、速度的バイオアベイラビリティが低下するのはどれか。2つ選べ。1.アセトアミノフェン2.セファクロル3.リボフラビン4.フェニトイン5.インドメタシ...

問170（薬剤）下図はイトラコナゾールカプセル200mgを健常人男性（21～28歳）12名に経口投与した際の血中濃度（平均値）の時間推移を示す。イトラコナゾールの最高血中濃度はファモチジンとともに服用した場合、53％に減少した。イトラコナゾ...

問55（薬剤）下の模式図で表される経口徐放性製剤の放出制御膜として、適切なのはどれか。 1つ選べ。1.糖衣2.半透膜3.腸溶性皮膜4.生分解性皮膜5.イオン交換樹脂膜問55の解説1.「×」2.「〇」浸透圧ポンプシステム（OROS：Osmot...

問54（薬剤）医薬品の二次包装はどれか。1つ選べ。1.ブリスター包装2.PTP（Press Through Package）包装3.ストリップ包装（SP包装）4.ピロー包装5.プラスチックバッグ問54の解説1.「×」2.「×」3.「×」4....

問53（薬剤）等張化剤として用いられるのはどれか。1つ選べ。1.エタノール2.ポリソルベート803.塩酸4.クロロブタノール5.濃グリセリン問53の解説1.「×」エタノールは、水に難溶性の薬物の溶解性を改善するために、溶解補助剤として用いら...

問52（薬剤）日本薬局方の製剤に関する一般試験法のうち、下図の装置を用いるのはどれか。1つ選べ。1.崩壊試験法2.眼軟膏剤の金属性異物試験法3.半固形製剤の流動学的測定法4.粘着力試験法5.吸入剤の空気力学的粒度測定法問52の解説1.「×」...