Categories: 生物・実務

第111回 薬剤師国家試験問題 問220-221(糖尿病性神経障害)

58歳男性。身長168cm、体重70kg。3年前に2型糖尿病と診断され、食事療法と運動療法に加え、処方1の薬剤で治療を受けていた。足に痛みやしびれが生じたため、本日、処方2及び処方3の薬剤が追加になり、検査値が併記された処方箋を持って薬局を訪れた。

薬剤師による聞き取りにより、半年前から他の医療機関で処方されたパロキセチン錠20mg を服用していることが分かった。

 

(処方1)

テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物・カナグリフロジン水和物配合錠(注)

1回1錠 (1日1錠)       1日1回    朝食前 30日分

 

(処方2)

エパルレスタット錠50mg

1 回1錠(1日3錠)       1 日3回    朝昼夕食前 30日分

 

(処方3)

デュロキセチン塩酸塩カプセル20mg

1回1錠(1日2錠)       1日2回     朝夕食後 30 日分

 

(注)テネリグリプチンとして20mg、カナグリフロジンとして100 mg を含有する。

 

(本日の処方箋に記載されていた検査値)

血圧115/65mmHg、HbA1c7.0%、CCr90mL/min、

AST14IU/L、ALT16IU/L、LDL-C95mg/dL、TG(トリグリセリド)155mg/dL、

空腹時血糖 114 mg/dL

問220(生物)

処方2の薬剤は、アルドース還元酵素を阻害する。以下の反応のうち、アルドース還元酵素が触媒するのはどれか。1つ選べ。

 

 

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問220の解説

1.「×」グルコース→フルクトース

 

 

2.「×」グルコースのリン酸化

 

 

3.「×」グルコース→グルクロン酸

 

 

4.「×」グルコース→グルコン酸

 

 

5.「〇」アルドース還元酵素は、グルコースの1位のアルデヒド基(-CHO)を、アルコール基(-CH2OH)へ還元する酵素です。(※グルコース→ソルビトール)

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問221(実務)

処方2及び処方3を確認した薬剤師が、聞き取り内容を考慮し、処方に関して医師へ行う提案として適切なのはどれか。1つ選べ。

 

1.処方1の薬剤を減量

 

2.処方2の薬剤を減量

 

3.処方2の薬剤を食後へ変更

 

4.処方3の薬剤を減量

 

5.処方3の薬剤をミロガバリンベシル酸塩錠へ変更

 

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問221の解説

テネリグリプチン(テネリア:DPP-4阻害薬)・カナグリフロジン(カナグル:SGLT2阻害薬)配合錠:カナリア配合錠

エパルレスタット(キネダック):アルドース還元酵素阻害薬

デュロキセチン(サインバルタ):セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)

 

1.「×」HbA1c7.0%であり、糖尿病性神経障害がでているため、テネリグリプチン・カナグリフロジン配合錠を減量しても、症状改善は期待できません。

 

 

2.「×」糖尿病性神経障害がでているため、エパルレスタットを減量しても、症状改善の期待はできません。

 

 

3.「×」エパルレスタットは、1回50mgを1日3回毎食前に服用する薬です。

 

 

4.「△」パロキセチン(パキシル):セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)

SSRIとSNRIを併用すると、禁忌ではないが、相互にセロトニン作用を増強するため、セロトニン症候群のリスクが上昇します。

(※また、デュロキセチンは、1日1回朝食後に、1回20mgから服用開始します。)

 

 

5.「〇」ミロガバリン(タリージェ):神経障害性疼痛治療薬

設問の患者は、糖尿病性神経障害による、足の痛み・痺れが生じていると考えられるため、デュロキセチンを、ミロガバリンに変更する提案をするのが最適です。

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